日本疫苗异物查清 日本莫德纳疫苗所含异物为不锈钢颗粒
作者：chunzhi 发布时间:2021-09-06据安徽商报报道，8月30日安徽医保局表示，从9月1日起，省内群众可在医院和药店买到188种国家谈判药（占总目录比例85%），这也就意味着，188种药品通过“双通道”模式在药店端迎来大降价。
日前，华东医药全资子公司Sinclair欣可丽美学新品Ellansé伊妍仕(市场称为“少女针”)正式登陆中国大陆市场，据悉上市后首发医院达100家，预计明年将逐步扩大到300-500家医院。
企业Sinclair所得，俗称“少女针”，也被称为“童颜针二代”，和童颜针都属于胶原蛋白增生剂，都可用于改善皱纹、增加弹性、紧致、提升，不过两者的主要成分不同，童颜针是聚左旋乳酸，少女针则由30%聚己内酯微球(PCL)和70%羧甲基纤维素(CMC)组成。据悉，Ellansé伊妍仕主要用于皮下层植入，以纠正中到重度鼻唇沟皱纹，注射后CMC首先发挥功效，类似于玻尿酸起填充皱纹作用；3-6个月后，PCL开始起作用，在它的刺激下注射部位的皮下胶原蛋白开始新生；12个月后，PCL和CMC会被人体自然代谢。
8月30日，齐鲁制药宣布，公司地舒单抗注射液的上市申请已收到NMPA的受理通知。这是国内首个地舒单抗生物类似药，将为恶性肿瘤骨转移的治疗提供新的选择。
骨是恶性肿瘤常见的转移部位，大约65%-80%的乳腺癌和前列腺癌以及30%-40%的肺癌会发生骨转移，这往往预示着患者生活质量的下降和生存期的缩短，引起的SREs（骨相关事件）。核因子KB受体活化因子配基(RANKL)是肿瘤坏死因子超家族的一员，能够与破骨前体细胞的RANK相结合，从而通过活化破骨细胞促进骨转移。
2021年9月1日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen）宣布，美国FDA已批准其长效非典型抗精神病药物Invega Hafyera（6月一次给药的棕榈酸帕利哌酮）上市，用于治疗成人精神分裂症（schizophrenia）。新闻稿指出，这是FDA批准治疗该病的首款只需每年给药2次的注射药物。
本次批准是基于一项为期12个月、随机双盲的3期临床试验结果，该试验共入组702例精神分裂症成人患者（年龄18-70岁）。试验结果表明，治疗12个月期间，与活性对照组相比，Invega Hafyera在首次疾病复发所需时间的主要终点上达到非劣效性标准。具体而言，92。5%的Invega Hafyera组患者，和95%活性对照组患者在12个月中无复发。
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