美国疫苗临床试验 美国新冠疫苗最新消息

　　美国疫苗临床试验 美国新冠疫苗最新消息

　　目前，全球多种疫苗路线正齐头并进，中国沿着5条技术路线加速疫苗攻关工作。而北京时间3月5日，据美国生物技术公司Moderna官方宣称，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　据外媒稍早时间报道，Moderna公司最初预计，mRNA疫苗的研发可能需要三个半月以上，不过，研发组多达100名的科研人员进度非常快，从病毒基因组测序到发布疫苗仅用了42天，Moderna公司首席技术运营和质量官胡安·安德烈斯表示，这是应对全球卫生紧急情况下“创纪录的速度”。5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　自上个月底，作为上市药商的Moderna宣布其新冠病毒疫苗的消息后，该公司股价一路飙升，消息称投资者对其第一批疫苗感到兴奋。5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　将由健康志愿者进行药物测试5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　通常，信使核糖核酸（mRNA）疫苗是在体外合成病毒的相关序列mRNA，再将mRNA传递到人体细胞内形成免疫记忆。据Moderna公司表示，“mRNA-1273”疫苗即是抗新型冠状病毒的mRNA疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。而刺突蛋白，正是病毒感染宿主细胞的关键所在。5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　2月24日，“mRNA-1273”的第一批人体疫苗，已被运送至位于马里兰州的美国国立卫生研究院（NIH），由NIH接收，用于第一阶段临床试验。5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后，Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试，具体结果或将于7月或8月宣布。5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　是否进行动物实验尚不清楚5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　此次，美国从基因测序到FDA批准疫苗临床试验进展如此之快，令人咂舌。那么在FDA批准临床试验之前，Moderna公司有进行动物实验吗？5Z7灵异岛|www.lingyidao.com

　　科技日报记者为此采访了中国康希诺生物股份公司董事长宇学峰博士，康希诺生物在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案，并专业从事高质量人用疫苗研发。5Z7灵异岛|www.lingyidao.com