美容仪价格大“跳水” 美容仪价格
作者:chunzhi 发布时间:2024-02-29监管将提升行业水平
长期以来,家用美容仪都是按照《家用和类似用途皮肤美容器》标准进行管理,在我国主要归类为家用电器产品中的皮肤及毛发护理器具类别,执行相应的国家强制性标准。该标准主要强调安全、噪声、电磁兼容性等指标,但并未对美容仪宣称的功效进行具体考核。
“三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是管控最为严格的医疗器械。射频类美容仪纳入监管后,将迎来更健康的发展空间。但要拿到医疗器械注册证,门槛不低,临床试验估计得花上四五百万元。”一位从事家用美容仪生产的厂商表示,他们正在积极申请相关许可,但时间和金钱成本也“劝退”了一些同行。
记者查询科学技术部政务服务平台数据,2023年起,FLOSSOM花至、雅萌、OGP、觅光4个品牌申报了评估射频皮肤治疗仪安全性和有效性的临床试验。浙商证券研报显示,含临床试验时间在内,目前三类医疗器械的审批周期一般在2-10年左右。
冯永强介绍说,申请医疗器械注册证的临床试验要预设改善目标,根据统计学原理计算出所需的病例数量,并与至少3家单位合作开展实验。
四川天府健康产业研究院首席专家孟立联对《中国消费者报》记者表示,注册医疗器械需要相应的科研来支持,至少临床试验是不能缺少的,需要有一套完整的规范的标准程序。一般情况下,家用电器类企业不太可能开展临床试验,也会加速一些没有相关资质和研发实力的小企业出局。
一业内人士对记者表示,新规将使得美容仪按照更加严格的医疗器械管理标准进行监管,加强了产品的质量控制和安全性检测,对于医美行业来说,可以提高整个行业的规范程度和竞争力。新规可以避免因为不合格的射频美容设备而导致的健康问题,同时,也可以促进整个医美行业的发展,提高产品的质量和安全性,增强消费者信心和满意度。